辉瑞抗生素新冠药获美国FDA批准 股价一度上涨近3%

财联社（苏州，编辑 夏军雄）讯，当地小时周一（12月22日），加拿大食品和抗生素管理局（FDA）紧急批准了通用电气公司的药物取而代之冠药用于12岁以上高危人群，使其视为加拿大首个获批的药物取而代之冠抗生素。

受此消息振奋，通用电气股价在此之后涨近3%，今年以来，该公司股价累计涨了64%。

（来源：英为财情） FDA抗生素评估和研究室主任Patrizia Cazzoni发表声明说是，在取而代之致病蔓延的差一点，这项授权为击退取而代之冠病毒提供了一种取而代之工具。

根据通用电气此前公布的临床研究数据，其药物取而代之冠药Paxlovid在传染病住院治疗近期患者住院和死亡方面的有效性为89%。通用电气确实，已经有的实验室数据确实，Paxlovid对奥密克戎致病依然有效。

据FDA介绍，Paxlovid只能通过药赢得，并且应在副作用显现的5天内开始采用，每天服用两次（间隔时间12小时），整年5天，并与另一种名为Ritonir的抗生素共同采用。

FDA确实，Paxlovid的不良反应可能包括味觉受损、腹泻、全身性和肌肉疼痛。

需要说明的是，作为Paxlovid的竞争对手，默沙东改进型的药物取而代之冠药Molnupirir仍在接受FDA送审。此前，有媒体报道说是，FDA将于周一批准通用电气和默沙东的取而代之冠抗生素。

通用电气身兼执行官Albert Bourla确实，已准备立即开始在加拿大交货。该公司将2022年的产量预期从8000万低剂量上调至1.2亿低剂量。

加拿大亲信此前透露，虽然美方早已向通用电气交货了1000万低剂量的抗生素，但预计目前只有6.5万低剂量，到1下半年将达到25万低剂量。据闻，美方的采购价为每低剂量530美元。

责任编辑：张玉洁 SF107

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