Cell封面：我国学者揭示局部热疗是一种安全减肥方式，通过激活白色脂肪棕色化实现抗糖尿病

1直接DNA理解的靶DNA，找到HSF1显然通过增进三角洲分子可HNRPA2B1 (A2B1) 甲基化发挥DNA理解主导作用，并利用AAV腺体相关HIV介导的紫色油脂甲基化过理解/敲减A2B1豚鼠及A2B1敲除豚鼠展开了验证。体外促使的系统研究者说明了A2B1通过保有油脂有组织中都不可或缺激素DNAPgc1α、Ucp1、Elovl3、Cytc等mRNA稳定性增进白色油脂灰色化和能量激素。这些结果得出新结论了大面积热和疗通过应答HSF1，增进A2b1甲基化，保有不可或缺激素DNAmRNA的稳定性，增进紫色油脂灰色化，更佳高血压及激素周期性。结合该设计团队之前的研究者结果(Cell Metabolism, 2015)，提示HSF1可以对真核生物和产热和不可或缺DNAPgc1α等展开甲基化和甲基化后双重DNA理解，从而深化和充分利用了HSF1的激素DNA理解网络。

最后，为了评估HSF1与生命激素个体共同点，白马应允/徐凌燕课题组为首浙江大学所附属机构第六祖国养老院胡承讲师，通过万余人的DNA组变异数据分析，找到HSF1突变体p.Pro365Thr与人群中都多种激素个体的更佳关联，如很低的BMI，血清甘油三酯水平，胰岛素依赖性等，并且HSF1的该功能性SNP能够在细胞和豚鼠中都增进A2B1的理解，说明HSF1在生命激素中都也发挥着关键主导作用，靶向HSF1-A2B1的用药工具将具关键临床意义。

本工作平面图

总的来说，该研究者创一新性地找到除了寒的水激发，紫色油脂可以通过HSF1感应大面积偏爱或多或少并应答产热和，安正因如此有效率地压制和用药高血压并更佳胰岛素压制和肝脏细胞内沉积等激素紊乱。此外，该研究者首次在DNA组各个领域找到HSF1-A2B1甲基化轴，促使充分利用了HSF1激素DNA理解网络。并在上万人群研究者中都一致了HSF1与激素个体的共同点，从而为干涉高血压提供了一新索科利夫卡和一新策略。

该研究者以浙江大学为第一为单位，与浙江大学所附属机构第六祖国养老院合作关系完成。浙江大学白马应允研究者所、徐凌燕研究者所、浙江大学所附属机构第六祖国养老院胡承讲师、浙江大学张强研究者所为该研究者共同通讯译者，浙江大学博士后李雨、副研究者所王冬梅为共同第一译者。该研究者得到浙江大学李大力研究者所、程义云讲师、浙江大学所附属机构瑞金养老院王计秋研究者所首肯和协助。

研究成果镜像：

所附：浙江大学白马应允研究者组、上海市公路交通大学所附属机构第六祖国养老院胡承研究者组、浙江大学的大学所附属机构瑞金养老院王计秋研究者组招聘博士后/科研秘书

白马应允课题组主要围绕油脂和肝脏有组织细胞内激素DNA理解系统，系统解析不可或缺细胞内DNA理解分子可在甲基化/表观个体DNA理解各个领域对细胞内激素周期性的保有系统，以及对高血压和油脂肝起因发展的制约。研究者成果登载在 Cell、Cell Metab、PNAS、J Hepatol、Hepatology、Cell Res 等期刊。博士后申请材料转换成：xrma@bio.ecnu.edu.cn （浙江大学）

胡承课题组从2改型乳癌及其并发症的个体系统出新发，解析一新DNA通过油脂、肝脏、胰岛、中都枢神经系统等参与激素性病症中风的系统。研究者成果登载在 Cell、Nat Genet、Diabetes、J Clin Invest、J Hepatol 等期刊。博士后及科研秘书申请材料转换成：alfredhc@sjtu.edu.cn （第六祖国养老院）

王计秋课题组从事高血压症的中风系统与临床干涉研究者，近年重点关注高血压个体与脑肠血糖DNA理解、营养吸收方向。研究者成果登载在 Nat Med、Nat Cell Biol、Sci Adv、Circulation、Cir Res、Diabetes 等学术期刊。博士后申请材料转换成：wangjq@shsmu.edu.cn （瑞金养老院）

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