香雪制药(300147.SZ)：TCR-T病患产品TAEST1901注射液获得药物临床试验许可

北控制药(300147.SZ)发布公告，一些公司堂兄一些公司北控材料基础科学(惠州)有限一些公司(简称“北控材料科学”)收到了国家药品监督管理局签发的《本品抗病毒审批保证书》(编号：2022LP00657)，北控材料科学于2022年1月向国家药品监督管理局提交的TAEST1901口服制剂诊疗注册申请已得到抗病毒专利权。

据悉，TAEST1901口服是HLA-A*02:01/AFP酪氨酸的亲和力增强的TCR-T病患产品，针对的内源性是HLA-A*02:01及AFP蛋白质蛋白质组成的多蛋白质，运用于慢病毒转导暂时性T蛋白质，表达AFP蛋白质酪氨酸的TCR。通过系统对的诊疗当年研究，TAEST1901口服在安全特性上显示了很差的安全性;在有效性上，TAEST1901在体内/外针对HLA-A*02:01和AFP双阳性的靶蛋白质具备很差的酪氨酸药效。